樂迦(6891)執行長張裕享表示,將於明年完工的竹北廠,可就近服務鄰近的亞洲國家,降低運輸成本和風險。
為爭取國際CDMO業務,樂迦今年由張裕享及營運長蔡昆穎率隊參與BioJapan生技展會。合作夥伴日立製作所首席專家村上聖為演講開場,強調雙方將合作無間,協助打造樂迦成為亞洲的細胞CDMO製造中心。
張裕享指出,今年政府通過「再生醫療雙法」將對細胞治療產業產生重大影響,包括要求細胞治療產品生產場所必須通過主管機關認證(例如GMP認證)、加速產品上市,增加研發和技術進步的投資。樂迦有符合GMP認證的CDMO服務,滿足市場對高品質細胞產品的需求,除了先導工廠獲得PIC/S GMP認證,未來竹北廠也將符合國際標準。根據調研機構ADL去年發布的統計,未來10年市場規模可達200億美元,前期主要來自於自體細胞治療與CAR-T,未來則是以iPSC為主流。