2024年唐獎生技醫藥獎19日揭曉,由喬爾·哈本能(Joel F Habener)、延斯·祖爾·霍斯特(Jens Juul Holst)和司維特蘭那·莫依索夫(Svetlana Mojsov)三位科學家共同獲得,其貢獻是發現GLP-1(7-37)為促胰島素因子,並開發基於GLP-1(7-37)的抗糖尿病與抗肥胖藥物,全球已有上億名使用者受惠。
唐獎評選團表示,這是將基礎研究轉譯製藥成功的典範,對人類健康做出重大貢獻。
評選團說,GLP-1(7-37)(類升糖素胜肽-1)由31個氨基酸組成,是種由腸道分泌的賀爾蒙,又稱作腸泌素。體內血糖升高時,會刺激其分泌,當具生物活性的腸泌素在胰臟β細胞接上其受體,就能觸發胰島素釋放。目前至少有13種GLP-1 RA(GLP-1受體促效劑)藥物已通過FDA核准用於治療糖尿病、肥胖。
得獎的喬爾哈本能是在1980年初,任職於麻省總醫院/哈佛醫學院時,從魚安魚康魚身上複製出preproglucagon基因。他發現這種前驅蛋白包含升糖素和其他兩個與升糖素有關的序列,GPL-1和GPL-2。
隨後他與麻省總醫院的HHMI胜肽成設施負責人司維特蘭那·莫依索夫合作,確認能誘導胰臟釋放胰島素是活化型胜肽GLP-1(7-37),而非整個GLP-1(1-37)或GLP-2,她證明GLP-1(7-37)在人體中具促胰島素的作用。
延斯·祖爾·霍斯特在同一時期,先後分離出GLP-1(7-37)及GLP-1(7-36)醯胺,並鑑定出後者為活化型腸泌素。闡明GLP-1(7-37)的生物學、生理學及治療潛力的特徵,可抑制胃酸釋放並減緩胃排空,具有抗肥胖潛力。