登國際期刊 高端新冠疫苗可抗變異株

　高端7日公告，旗下新冠肺炎疫苗對抗變異株的中和抗體效價，較原型株優異，且高劑量、或施打第三劑後，可誘導更高的免疫反應以對抗Beta這種高突變變異株。該臨床數據評估探討，已由知名醫學期刊《臨床感染疾病》（簡稱CID）完成審查後並於今年11月5日公開發表。

　《臨床感染疾病》為傳染性疾病領域具有高影響力的期刊之一，且為美國感染疾病學會（IDSA）的官方期刊。該篇研究中，高端研究團隊採用接受不同疫苗劑量注射之Sprague-Dawley大鼠、以及人體臨床試驗取得之血清檢體作為試驗材料，並將新冠病毒之武漢原型株，以及當時主要的變異株D614G、Alpha、Beta 製備偽病毒，來進行血清中和抗體效價測試比對。

　研究數據顯示，與原型株相比，各變異株的中和抗體效價雖有衰減，但仍有足量的中和抗體可被測定；此外，對於涵蓋E484K、N501Y等棘蛋白關鍵突變的Beta變異株，施打疫苗後也並非呈現免疫脫逃的狀態，且可藉由高劑量、或第三劑疫苗施打後，誘導更高的免疫反應以對抗Beta這種高突變變異株。

　高端新冠肺炎疫苗對抗變異株的中和抗體效價趨勢，與目前已上市的兩款mRNA疫苗趨勢一致。在文獻的綜合探討分析中，研究團隊更進一步從抗原設計、以及劑量相關性等不同變項，討論對於對抗變異株的理論基礎。

　這些數據的分析與文獻比對，推估高端新冠肺炎疫苗可有效對抗現有的高關注變異株（VOCs）。數個棘蛋白關鍵突變雖然對於目前全球現有的新冠疫苗產生影響，但可透過增加劑量或施打第三劑追加免疫，藉由增加抗體滴度來誘發足量的免疫保護。