藥華藥去年賺新高 2026續衝

　藥華藥（6446）去年營運大放異彩，每股稅後純益（EPS）13.64元，擬配發現金股息1.5元及股票股利1.1元，獲利、股利雙創新高。3日法說會再釋利多，藥華藥處長羅小惠表示，受惠新適應症和新產能「雙引擎」啟動，2026年將續拚高速成長。

　藥華藥去年四大重要財務指標均創歷史高，全年營收156.3億元、年增60.61％，本業獲利49.3億元、年增183.87％，稅後純益50.5億元、年增70.13％，EPS達13.64元。

　藥華藥考量擴大全球營運布局，且在美、中、日自組行銷團隊加上後續新藥開發的資金需求，董事會提案擬配發的2.6元股利，低於市場預期。

　羅小惠指出，治療真性紅血球增多症（PV）新藥Ropeg目前已在近50國取得藥證並上市。日本於2月核准高劑量方案納入仿單，最快四周可達500微克目標劑量，有助縮短治療調整期，提升臨床控制效率，預期將進一步推升滲透率與出貨量。另已完成Ropeg筆型注射劑資料補件送交美國FDA，預計今年下半年上市。

　Ropeg新適應症原發性血小板過多症（ET）則是下一波關鍵動能，FDA設定審查目標日為今年8月30日。由於National Comprehensive Cancer Network（NCCN）已於1月將Ropeg列為高風險ET且對既有治療反應不佳患者的Category 1首選療法，法人認為，在正式取證前即獲權威指南背書，有助未來加速市場滲透與保險給付談判。

　此外，藥華藥也持續強化供應鏈韌性。其中台中廠第二條產線已獲美國與歐盟核准，竹北新廠完工後總產能可供應逾10萬名病患。同時藥華藥啟動美國波多黎各建廠計畫，採「完整複製」台中廠模式，預計2027年投產，雙基地布局，降低單一據點風險並優化成本結構。

　羅小惠表示，Ropeg用於早期骨髓纖維化（PMF）的三期試驗收案已近九成，預計2026年上半年完成收案；另在皮膚T細胞淋巴瘤、慢性與急性骨髓性白血病等領域展開研究者發起試驗（IIT）。