CDMO需求增 泰福、台康生擴產卡位

　瞄準全球生物相似藥產業結構轉折，CDMO（委託製造暨開發）需求急速成長商機，泰福-KY、台康生積極以「雙基地策略」與「全鏈整合產能」擴產，加速進入國際競技場。

　泰福執行長Stephen Lam先前指出，全球製藥正朝「在地化生產」轉向，特別是美國市場在供應鏈重組後，對具國際法規能力與彈性產能的CDMO需求倍增。泰福採取「雙基地、雙策略」布局：竹北廠負責早期開發與技術平台，聖地牙哥廠聚焦商業量產與上市階段。

　泰福聖地牙哥廠現有四個1,000升發酵槽，並正擴建二個2,000升產線，預計明年第一季投產，未來保留至5,000升擴產空間，以因應客戶商轉需求。

　泰福董事長盛保熙說，泰福現有25個合作專案，潛在市場約7,180萬美元，其中4成為藥品上市後商業量產案、約半數來自美國客戶。近期與全球藥廠Cipla合作的TX-01生物相似藥即為代表作，除帶來450萬美元簽約金與里程碑收益，更正式啟動泰福聖地牙哥廠的商業量產循環。

　泰福表示，這項合作將帶來持續性的CDMO供應收入，預期可消化現有產能的10％至15％，成為營運穩定成長的關鍵引擎。

　台康生以「逆向工程＋國際認證＋策略聯盟」三軸並進，除穩定承接日本與歐美客戶訂單外，首支乳癌生物相似藥EG12014已取得二張藥證，並與全球學名藥巨擘Sandoz合作，在供應鏈改善與FDA補件後，預期明年上半年有望取得美國藥證、打入市場。

　台康生的CDMO業務也持續增溫。汐止廠的微生物生產廠已取得日本厚生省GMP認證，正為日本客戶提供上市所需原料藥；擴建產能的竹北新廠，預計明年投產，產能將提升9倍，可支援重組蛋白與pDNA質粒等mRNA與病毒載體起始原料的商業化需求。