華安新藥達標 將申請二期臨床

　華安醫學（6657）公告，自主開發治療巴金森氏症口服新藥ENERGI-F705PD，取得一期臨床試驗結果，顯示具有良好的安全性與耐受性，並且初步證實可提高細胞內ATP能量。華安正加速準備提交美國二期臨床試驗相關申請書件，目標今年底前開展二期臨床試驗。 華安表示，ENERGI-F705

PD一期臨床試驗今年5月在台北醫學大學附屬醫院完成24人收案，分析結果確認ENERGI-F705安全性無虞。

　巴金森氏症現行的藥物治療多藉由增強腦部多巴胺系統功能，以控制症狀或緩解一些運動異常，尚無有效可治癒藥物。華安ENERGI-F705PD新藥為一創新「抗α-突觸核蛋白」療法，能提高細胞內ATP能量做為生物助溶，以減少α-突觸核蛋白的堆積，同時啟動細胞自癒機制，達到治療目的。

　華安指出，國際知名藥廠Novartis曾以15億美元（授權金與里程碑金）收購Neuropore旗下僅在一期臨床試驗的巴金森氏症藥物，顯見對該市場有極高期待。