醣聯新藥GNX1021 明年Q1申請臨床試驗

　醣聯（4168）16日宣布，GNX1021抗體藥物複合體（ADC）於動物實驗中展現優異的療效，除在胃癌動物模型中呈現卓越的腫瘤抑制活性外，更有望為無法接受HER2或CLDN18標靶治療的胃癌患者提供全新治療選擇，該新藥預計明年第一季申請台、日一期臨床試驗。

　為加速全球商業化布局，醣聯16日起參加北美生技展（BIO International Convention）中，與多間國際藥廠積極洽談策略合作機會。

　GNX1021已於今年4月美國癌症研究協會年會中首次亮相，引起國際矚目。在安全性方面，GNX1021已完成食蟹猴毒理預試驗，結果顯示其安全性與目前已核准ADC藥物相當。醣聯預計於今年底啟動GLP毒理試驗，並計畫於2026年第一季申請台灣及日本的臨床試驗許可，第二季啟動第一期臨床試驗。