泰合(6467)15日宣布,將於6月16至19日的北美生技展(BIO International Convention),發表TAH3311 Apixaban抗血栓口溶膜樞紐試驗最終報告數據,並進行一對一商業媒合,加速授權及國際合作機會。
北美生技展是全球首屈一指的生物技術盛會,預計吸引全球超過2萬名生物技術與製藥行業領袖參與,促成超過6.1萬場商業媒合會議。泰合應邀於18日上午在波士頓會議展覽中心簡報。
泰合的抗血栓口溶膜新藥TAH3311美國樞紐試驗數據成功達標,預計第三季向美、歐提出新藥查驗登記(NDA)申請,並力拚年底完成授權。
泰合董事長李世仁表示,TAH3311突顯泰合在心血管領域開發創新口溶膜劑型的成果,滿足吞嚥困難患者未被滿足的臨床需求。公司將於會議期間進行一對一商業媒合,與潛在合作夥伴探討授權及合作機會,進一步推動產品發展。
泰合是以新劑型新藥和學名藥雙引擎布局,其中化療止吐藥品TAH4411口溶膜,已獲日本許可上市,是台灣藥廠在日本拿下的第一個新劑型藥證,也是日本第一個化療止吐口溶膜產品。
另外,TAH9922過動症口服液已授權予合作夥伴於美國市場進行開發;全球首見新劑型鴉片解毒劑口頰溶膜、小兒過動症貼片、鴉片成癮戒毒用的口溶膜等亦已完成臨床一期試驗。