新藥Ropeg申請越南藥證 藥華藥擴東南亞市場布局

　藥華藥1日宣布，旗下治療真性紅血球增多症（PV）新藥Ropeg，申請越南上市許可證。由於Ropeg已取得新加坡與馬來西亞PV藥證，此次申請越南藥證，將進一步擴大在東南亞市場的影響力。

　根據市場研究推估，越南約有1.5萬名PV患者，目前臨床治療包括放血、愛治膠囊（HU）、干擾素、JAK2抑制劑等。

　藥華藥執行長林國鐘表示，Ropeg為藥華藥自行研發生產的新一代創新長效型干擾素，至今已獲全球超過40個國家核准用於成人PV患者並上市銷售，包括歐盟、美國及日本等主要新藥市場，全球銷售持續強勁成長。

　越南是東南亞成長最快的經濟體之一，擁有超過1億人口，作為東協關鍵醫藥市場，越南不僅是東南亞醫藥樞紐之一，且對高品質醫療的需求日益增加。根據市場研究數據，越南藥品市場近年來持續擴張，去年越南醫藥市場規模已超過70億美元，並預計在未來幾年內保持穩定成長。越南政府亦積極推動醫療改革與健保的覆蓋率，為國際藥廠提供了絕佳的發展機會。

　藥華藥去年營收97.3億元、年增91％，本業獲利17.4億元，稅後純益29.7億元，每股稅後純益（EPS）達8.96元，營收、獲利均創歷史新高。其中，去年第四季營收30.6億元，連續七個季度創新高，稅後純益12.4億元，季增72％、年增966％，EPS達3.73元。