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20250207杜蕙蓉/台北報導

藥華藥雙利基 2026營運起飛

斥68億元建置的竹北廠明年投產,加上治療ET新藥將取證量產,後市可期

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藥華藥竹北廠6日上樑,新廠預計明年投產後,將挹注營運起飛。圖/業者提供
藥華藥近年營運

 藥華藥新廠就位,新藥將取證量產,2026年起營運將起飛。藥華藥執行長林國鐘6日表示,斥資68億元建置的竹北廠,加上治療ET(原發性血小板過多症)新藥,將分別在2026年投產和取得美、日藥證,將帶動營運進入大起飛。

 受惠業績將大放異彩,近日法人給予藥華藥「增加持股」評等,目標價上看千元。藥華藥總經理黃正谷表示,藥華藥去年營收97.8億元、年增91.5%,距百億元大關僅差一步,今年受惠治療治療紅血球增多症品(PV)新藥Ropeg競爭藥物Pegasys將延後出貨,歐美出現的缺藥潮,激勵今年營收衝破百億元會是「涼勢,涼勢」,可輕鬆達標。

 藥華藥自結1月營收10.6億元,年增107.87%,已連續三個月營收突破10億元。

 林國鐘表示,因應全球市場對公司藥品的需求成長,藥華醫2022年決議斥資51億元興建竹北廠、17億元興建后里廠以擴大產能。竹北廠占地逾5萬平方公尺,建築包含地下2層、地上8層,為公司成立以來最大的建廠規模,未來將負責藥華醫藥旗下Ropeg的生物製程,同時也藉地利之便深化與台大醫院合作,共同推動細胞療法的中長期發展。

 竹北廠6日舉行上樑典禮,藥華藥董事長詹青柳表示,該廠預計今年底完工,進行試量產、製程確效、完成FDA查廠等程序後,於明年正式量產,未來預估可供應超過10萬名病患需求藥量。

 Ropeg為藥華藥完全自行研發生產的新一代創新長效型干擾素,已獲美國、日本、中國大陸及歐盟等全球約40個國家核准用於治療PV藥證,全球接受Ropeg治療的人數已超越萬人。目前藥華藥在拉丁美洲市場的推進亦逐步展開。

 Ropeg用於治療ET的全球第三期臨床試驗主要評估指標統計結果正面,公司計劃今年向多國申請ET藥證,目前積極布局市場行銷,預計將成未來營運新動能。