國邑吸入新藥 完成澳洲一期臨床

國邑*23日公告，治療第一類肺動脈高壓（PAH）吸入新藥L608，完成澳洲一期臨床試驗，結果顯示在最高劑量下仍具有良好安全性與耐受性，且無嚴重不良反應。總經理甘霈表示，將積極規劃二期臨床設計。

此外，由於L608已取得美國FDA授予治療硬皮症的孤兒藥資格認定，預計將以此次的一期臨床試驗數據資料，在今年底前完成與美國FDA的Pre-IND會議，討論治療系統性硬化症相關雷諾現象和指尖潰瘍（SSc-RP/DU）二/三期臨床規劃建議，以加速L608的開發進程，盼能及早上市、並進行後續的IND申請。

國邑表示，L608的澳洲一期臨床試驗，在64位健康受試者中，使用至40mcg的最高劑量下，配合自行開發新型網式振動霧化器給藥，所有受試者都具有良好的安全性與耐受性，而且皆無藥物相關的嚴重不良反應（SAE）發生。

此外，健康受試者吸入一劑L608，藥物在血液中的半衰期，明顯優於目前上市的伊洛前列素（Iloprost）吸入劑型產品或注射劑型產品，顯示L608具有良好的藥物動力學（PK）特性，未來病患每日僅需用藥二至三次，與原來一日九次的吸入劑型產品或需連續注射六小時的注射劑型產品相比，不僅能達到相同作用，更大幅改善病患用藥的持久性與便利性。

甘霈指出，L608是以微脂體包覆伊洛前列素的新劑型藥物，去年底獲得美國FDA授予治療系統性硬化症的孤兒藥資格。該新藥此次一期臨床亦證明國邑自行開發霧化器可達到使用方便與快速給藥之效果，未來將提供病患更方便的治療模式。