瞄準美國「生物安全法案(BIO SECURE Act)」帶來的龐大商機,台廠力拚加入這波供應鏈大洗牌行列!據悉生物產業協會副理事長馬海怡正號召廠商合組「大聯盟」,台灣生物醫藥製造(TBMC)則與美國韌力啟動戰略合作,台寶將在美國鳳凰城建置生產基地,奮勇擠進國際賽局。
專家認為,甫獲眾議院通過的生物安全法加速「去中化」,將為台廠創造空前的機會,基因技術、創新藥物、疫苗及生物製劑是未來最大的利基。
另外,在美國已有生產基地的保瑞、泰福、易威、永信將有本土化優勢,而台灣以承接CDMO(委託開發暨製造服務)訂單的台康、永昕,已有愛滋新藥在美國上市的中裕也有竹北新廠當後盾。
細胞/基因治療公司中,中天集團旗下永笙在美國有GMP廠,美國亞歷桑納州鳳凰城的Discovery Oasis則首選台寶為定錨企業(Anch or Firms),台寶將在該園區參與建置第一棟大樓,TBMC預計明年7月竹北廠投產後,即可承接CDMO訂單。
由於台廠目前量產規模太小,據了解,馬海怡正積極號召合組大聯盟,攜手搶單卡位,增加台廠的國際能見度。
台寶董事長郭旭崧表示,生物安全法加速去中化,在國際CDMO大廠皆已著手卡位美國擴廠,欲填補大陸廠商釋出的供應鏈商機;國內生技廠商要快速結盟,希望十年後看到細胞產業快速成長,今年起台寶將擴大征戰美國市場。
TBMC執行長張幼翔表示,生物製劑在資金與技術門檻很高,委託專業製造是國際趨勢。生物安全法過是趨勢,國際各個公司該布局應該都布局了,最後還是要得靠實力來爭取業務。由於早期製程開發成本貴、性價比不高,是國際現有CDMO的缺口,TBMC將藉由與韌力的合作,培養製程技術後,未來即可與國內商廠合作,承接海外訂單。
為擴大接單能力,台康生在竹北生醫園區打造的微生物廠今年已完工,兩條生產線共計1,350升,將在明年正式啟用,後續也會再增建兩條下游產線以建構完整的供應鏈。永昕斥資7億元建置的生物藥充填生產線將在10月中旬啟用,年產規模可達1,000萬劑。