格瑞奇發展蛋白結構修復醫學

　格瑞奇生物科學GBS及其美國子公司YEE-FAN MED致力於開發蛋白質病變的症狀前治療，運用精密檢測技術，在病人出現症狀前測知疾病早期跡象並及早服藥，實現預防醫學的臨床目標。

　據研究顯示，蛋白結構病變在無症狀階段即已形成並沉積，是多種神經退化性疾病高死亡率的主因，除引發神經細胞死亡，以藥物清除病變蛋白時，易引發腦部發炎、滲血或水腫。近日歐洲藥品監管機構即因患者頻繁出現腦腫脹和出血，而拒絕Biogen和Eisai的阿茲海默症治療藥物。GBS運用無症狀早期分子和蛋白質結構變化來預測病人發展阿茲海默症、漸凍症、帕金森症等疾病的風險，並以低毒性矯正藥物，在蛋白質結構初期變異時即進行矯正，從而防止神經細胞或組織損傷。

　GBS研發兩大檢測技術：一、變性蛋白沉澱技術，能在病患體內形成沉澱物供醫療人員直接觀察，並在一小時內完成檢測，準確率高達98％，僅需50微升血液，適用於大規模健康檢查，能精確識別極早期的蛋白質病變。二、精準檢測病變蛋白疾病類別，可檢測並量化病人體內α-synuclein或TDP-43特定病變蛋白種類，協助醫生診斷和治療評估。

　執行長王怡汎博士指出，技術關鍵在於利用專一化合物來富集變性蛋白，經由分析沉澱物發現更多生物標誌物供病理生理學檢測，臨床研究證實可分析出具漸凍症家族史，但尚無症狀成員體內的蛋白病變。新檢測技術的高靈敏度也有助擴展藥物適用範圍，以適用FDA近期批准SOD1蛋白病變藥物的漸凍症患者為例，過去藉基因檢測僅能篩出2％～3％適用者，但GBS則能鑑定出遺傳及自發性SOD1異常患者，為基因檢測的10倍，該成果成功驗證台大蔡力凱和賴星融醫師團隊的電生理分析研究，合作論文已發表於8月Brain期刊。

　GBS亦開發包含黃芩素合併療法Reprofold的蛋白質結構矯正藥物，結合症狀前檢測技術，期望協助逆轉疾病進程。王怡汎表示，目前與三家大藥廠洽談合作，其中兩家排名全球前十大，可望在年底前啟動合作，推動結構修復醫學，並設立營運失智蛋白病變的血液檢測中心，將創新治療策略落地，透過定期健康檢查，讓漸凍症、失智症及蛋白病變成為可治癒可預防的疾病。