吉晟核醫藥品 邁向資本市場

　吉晟生技（7762）為衛福部PIC/S GMP認證之放射性無菌製劑藥廠，目前為國內首家公開發行的核醫藥品公司，並已申請登錄興櫃，計畫短期內邁入國內資本市場，進一步加速擴大企業之核醫藥品的發展。

　成立於100年的吉晟生技，去年營運明顯轉機；112年營收1.17億元，創歷史新高，年增55.62％，毛利率54.8％，淨利915萬元，EPS 0.31元，營運虧轉盈；112年營收中，兩項主要核醫藥品－吉晟氟去氧葡萄糖（氟-18）注射劑、吉晟腦立晰注射劑，分別占84％、15％。

　吉晟生技係以PIC/S GMP無菌製劑製程作業，製造分子影像藥物（放射性藥物）及國際新藥開發。放射性藥物分為三類，正子斷層造影（PET）藥物、單光子電腦斷層掃描（SPECT）藥物、放射性治療藥物，目前產品以正子斷層攝影用正子藥品的研發與應用為主。

吉晟的核醫新藥開發方向：一、著重於腦部、神經功能異常相關疾病造影診斷應用上，如阿茲海默症另一生物標誌-Tau protein正子藥物、巴金森氏症生物標誌多巴胺正子藥物等，正子斷層掃瞄（PET）及單光子電腦斷層掃瞄（SPECT）配合相對應之正子／單光子藥物，與腦神經系統中特定受體（生物標誌）結合後進行造影，比對神經功能與相關受體之影像結果，進行疾病之診斷，進一步選擇更適宜之治療藥物及方法。二、放射性治療藥物，多應用於癌症治療上，利用半衰期較長且衰退時放出射程較短、能量較強的α、β粒子同位素核種與藥物結合，能量可集中在病變組織中直接殺死目標細胞，稍遠的正常組織則不會造成明顯損傷。相較於化療藥物反應據烈、副作用大、對所有細胞的無差別殺法，放射性核醫藥物有療效又不易傷害正常組織細胞。