合一(4743)營運進入大轉骨,繼糖足潰瘍新藥「速必一(ON101)」拿下大陸上市許可,並積極布局今年下半年的醫保談判後,慢性傷口醫材也依計畫提出多國申請,預定在2024~2025年完成全球主要市場上市。合一總經理鄭淑玲表示,2024年是合一的商業年,將全面進軍國際賽局。
除速必一以新藥、醫材雙箭齊發策略布局全球市場外,合一四年前以5.3億美元授權丹麥LEO Pharma(利奧製藥)新藥FB825,近日也向台灣TFDA提出中重度異位性皮膚炎二期臨床試驗申請,將開始在美國、台灣多個試驗中心同步進行收案;治療嚴重氣喘的FB704A和泛新冠流感SNS812兩項新藥二期臨床也在收案中。
合一的速必一用於治療糖足潰瘍,已在台灣上市,並取得健保核價,今年第一季已完成台大、北榮和長庚三大系統進藥。
東協市場中,新加坡、馬來西亞已取得藥證,印尼、菲律賓、越南則進入實質審查。
最受關注的大陸市場,銷售將採取獨家授權總經銷方式,目前與多家大型具有全國銷售渠道藥企商談中。由於大陸每年7月~12月進行年度醫保談判,合一正積極布局,依大陸相關醫學會報告顯示,糖尿病病患每年醫療平均負擔達人民幣1.9萬元,商機龐大;針對大陸上市後120例臨床研究,合一也依計畫由中天上海在今年上半年展開。
另外,ON101也用於慢性傷口的治療,進度較快的美國市場,合一的Bonvadis是以一般傷口適應症取證;約92萬糖尿病足潰瘍病患的中東市場中,沙烏地阿拉伯已提出註冊申請,目前進行洽談區域授權中。
非洲市場則約有544萬病患,其中已接到埃及訂單需求,待區域經銷合約簽訂後出貨。
歐盟市場中,合一是則分兩階段進入,目前已經完成一階段准入,並進入第二階段前將進行臨床試驗豁免申請,力拚2025年完成市場准入。
隸屬於中天集團的合一,去年每股純損2.91元,擬配發股票股利0.5元。由於速必一已進入商化,加上FB825新藥臨床進展,法人看好今年營運應有不錯的成長力道。