祥翊凝血劑獲美藥證 拚下季出貨

　祥翊（6676）28日公告，自主開發的凝血劑Aminocaproic Acid Solution（AMA-S）獲美國FDA核准上市，為今年以來取得第二張美國學名藥證，累計已擁有8張美國學名藥證，尚有數項產品分別在美國、中國、台灣等地進行藥證審查。

祥翊董事長吳永連表示，公司在全球藥證布局持續加速，有助蓄積營運成長新動能。此次獲准上市的AMA-S，與旗下已上市銷售的AMA-T具相同主成份，適應症同為治療出血性疾病，同時用於手術造成的異常出血。二個藥品的差異處在於AMA-T是錠劑（500mg、1000mg二種劑量），AMA-S為懸浮液劑型，將與經銷夥伴洽商後續相關銷售事宜，力拚第一季正式出貨。

吳永連表示，憑藉AMA-T的成功經驗，大幅縮短AMA-S從開發到取證的時間與成本，目前這二個品項從API到製劑皆由祥翊自行開發與製造，擁有智財權及掌握高品質的原料供應與成本控管。另外針對無法自行吞嚥的病患，AMA-S具有更好的藥物順從性，提供醫師與病患多元的選擇；對公司來說，AMA-S上市之後，將強化產品組合，透過包裹式聯合銷售，有助提升整體銷售水平。

根據IQVIA資料，AMA-T在美國市場的一年銷售額約近1,000萬美金，祥翊拿下約一成市占；而AMA-S近一年的全美銷售額約1,200萬美元，待祥翊的AMA-S正式出貨後，藉由兩種劑型的綜效，有助進一步擴大在整個AMA藥物的市占率，對公司的營收與獲利貢獻也將同步提升。