多箭齊發 東生華火力全開

　東生華（8432）2022年營運火力全開，除了治降血脂新複方新藥RETA19，有機會在第二季獲健保給付外，治療周邊血管阻塞學名藥A21、骨質疏鬆生物相似藥，也可望取得藥證上市；另外，也積極布局病患照護商機，目標2025年前上市十項檢測或醫材。

　受疫情衝擊，東生華2021年營運表現不如預期，年度營收4.13億元，年衰退7.67％，前三季EPS 0.85元，法人預估年度獲利恐將前一年EPS 1.6元遜色。

　打造藥品和照護為成長雙引擎的東生華，與國際藥廠默沙東專利訴訟案的RETA19取得勝訴，內部已積極布局後市營運，預計2022年第二季可望取得健保給付，搶攻國內約28億元市場。據統計，台灣20歲以上高血脂病患超過500萬人，每年健保給付降血脂藥品市場約70億元，其中40％屬於高強度降血脂藥品市場，也是RETA19的競爭利基。

　另外，有機會拿下台灣首張學名藥證的A21，適應症為改善周邊動脈阻塞疾病，以及血行再建術後的血流維持，該市場台灣規模約1億元、海外則近3億元，目前正力拚2022年第一季取得台灣藥證後，未來再擴展至全球。

　至於與台康生合作研發骨質疏鬆生物相似藥，也規畫2022上半年向台灣TFDA申請藥證。該藥品將結合注射筆，讓病患可以自行在家注射，初步鎖定台灣市場，而後再延伸至東協和歐盟市場，未來不排除前進日本、美國、大陸等國家執行大型三期臨床試驗，再申請藥證，初估2023年後才可望陸續進入收成。

　東生華表示，有鑑於健保藥價每年調降，近年也積極往病患照護等新領域發展，目前已鎖定檢測及治療相關、副作用照護等醫材品，預計 2025年前有十項檢測或醫材，開啟新的成長動能。

　該公司目前共有四大檢測技術平台，其中透過粒線體DNA技術平台開發的檢測產品MPTA 20，目前與長庚醫院泌尿科及英國實驗室合作，進行 200人的三期臨床試驗，預計2022年完成試驗後，年底送查驗登記，初估每年可提供超過4,000名病患。