勝昌製藥 領先通過三階段確效查廠

　國內中藥製藥產業正式進入新世代！西藥製藥產業於2014年進入PIC/S GMP時代後，衛福部中醫藥司為強化臺灣中藥製藥產業發展，提高市場競爭力，訂出中藥四階段確效計劃，國內濃縮中藥權威勝昌製藥日前經由衛福部多位專家查核指導下，正式獲得臺灣第一間通過三階段確效查廠的中藥濃縮製劑廠。

　勝昌製藥1946年成立至今，已在臺灣中藥產業耕耘超過75年，不僅是國內少數傳承中藥古法炮製技術的中藥廠，更是臺灣外銷日本第一的中藥品牌。

　自2019年起，勝昌製藥除了取得日本PMDA之PIC/S GMP查廠、ISO 9001：2015品質管理認證，及美國FDA確效查廠，今年因受新冠疫情（COVID-19）影響，為協助對抗新冠病毒，勝昌製藥更與國家中醫藥研究所簽訂技轉合約，取得外銷許可證及國內緊急使用授權（EUA）「臺灣清冠一號Covi Away（NRICM101）」，提供全球人民最即時的防疫漢方製劑。

　勝昌製藥董事長陳志中表示，勝昌製藥以「大醫精誠」為創業初衷，秉持「救人一命」的製藥理念，對於所有漢方品質都以最高規格的製程回饋社會，讓全民享有最安心的漢方商品。

　勝昌製藥總經理李威著強調，為因應國際藥品製造規範，勝昌超前部署，提前將中藥濃縮製劑水準再升級，已具備更有效且系統化的確效作業，不僅在品質管控上更加嚴格，也能讓消費者在用藥上得到最安全的保障。