順藥新藥 FDA准二期臨床

　順藥（6535）16日宣佈，旗下缺血性腦中風重磅新藥LT3001獲美國FDA核可，將可進入多劑量給藥、併用器械取栓的二期人體臨床試驗，並預計於年底前完成台灣TFDA新藥臨床試驗申請（IND），啟動多國多中心收案。

　董事長林榮錦表示，全球醫學界亟欲想終結中風對人類健康所帶來的威脅，順藥已展開未來開發計畫，並加速國際藥廠授權，期待能突破現有藥物的安全性限制並擴大病患族群，使所有中風後24小時內的病人皆能因而受惠，滿足此迫切的醫療需求。

　順藥表示，LT3001將展開一系列臨床計畫，並期待透過多劑量單獨給藥或併用機械取栓的方式，進一步進行科學探索與確效。