接種加強劑 FDA擬訂施打策略

　外媒引述消息人士說法指出，美國食品藥物管理局（FDA）預料在9月初將公布疫苗加強劑（即第三劑）策略，屆時將明訂施打加強劑的時間以及符合資格的族群。此外，莫德納（Moderna）5日（周四）公布研究內容，表示正在實驗中的新冠病毒疫苗加強劑可對高傳染度的Delta變種病毒產生「強勁」的抗體反應。

消息人士透露，拜登政府正加速推動加強劑政策，解決特定人士疫苗保護力下滑的情況。因為例如65歲以上長者、免疫功能低下者、以及去年12月或今年1月疫苗一推出就接種者，最快可能本月就需要施打加強劑。聯邦政府資料顯示，美國約有一半人口、也就是1.65億人已完全接種疫苗。

　據研究，獲得授權的疫苗可提供至少六個月的有效防護力，但隨著時間過去，防護力也會逐漸消退，因此一些公衛專家和疫苗廠商認為有必要再施打加強劑以維持保護力。愈來愈多資料指出，與一般民眾相比，免疫系統較弱的人在接種疫苗後的防護效果也比較差。

　知情人士稱，輝瑞與BNT近期資料顯示，旗下疫苗的有效性每兩個月會下滑約6％，意味加強劑可能必須廣泛施打。

　輝瑞擬於本月要求美監管機關授權該公司兩劑疫苗的加強劑，認為第三劑可防護來自不斷演化病毒的攻擊。

　莫德納周四也表示，已接種該公司兩劑疫苗人士應在今秋施打第三劑，藉此維持對抗變種病毒的保護力。執行長班塞爾（Stephane Bancel）提到，預計9月向FDA申請加強劑授權。

　莫德納指出，根據第二階段實驗，先前已接種疫苗人士施打50微克的加強劑候選疫苗，能夠產生對Delta在內的三種變種病毒顯著的免疫反應，抗體程度接近施打二劑100微克疫苗者。