繼上周公布新冠病毒疫苗有效性66％之後，嬌生（Johnson & Johnson）正式向美國食品暨藥物管理局（FDA）提出疫苗緊急使用權的申請，成為輝瑞（Pfizer）、莫德納（Moderna）之後第三款供應美國人民的新冠疫苗。
嬌生科學長史托佛斯（Paul Stoffels）表示，「我們的單劑新冠病毒疫苗已遞交緊急使用授權的申請，這是邁向減輕全球疾病負擔以及終結疫情的重要一步。」
他提及，「只要取得疫苗的緊急使用授權，我們已準備好開始出貨。」
FDA已安排疫苗與相關生技產品顧問委員會在2月26日舉行公開會議，此獨立的專家團體將研究疫苗數據以及提供建議，作為FDA的決策參考。
嬌生疫苗是由嬌生疫苗部門與楊森製藥（Janssen Pharmaceutical）、波士頓的Beth Israel Deaconess醫學中心合作研發。相較於輝瑞、莫德納（Moderna）的疫苗，嬌生新冠疫苗最大的不同在於只須施打一劑即可，反觀另兩款疫苗則須施打兩劑，此外，嬌生疫苗於一般冷藏溫度可保存最長三個月，不像輝瑞疫苗必須存放在極低溫的環境下。
嬌生上周公布，該公司研發的新冠疫苗經臨床實驗顯示，針對預防感染中度到重度病症的有效性達66％，針對預防染疫住院或死亡的有效性達85％。