中裕抗體藥 拚明年底上市

　中裕執行長張念原表示，旗下治新冠抗體藥物TMB-200規劃明年4月啟動一/二期臨床，力拚明年底向美國FDA申請緊急使用授權（EUA）上市，目前竹北廠已排定過年期間加班生產動物臨床用藥，且該公司上周也向美國BARDA申請專案贊助。

　張念原指出，目前禮來藥廠的治新冠抗體藥物是採靜脈注射，需要注射的劑量高達2000～3000mg（毫克），而中裕的TMB-200是採肌肉注射，更方便且注射劑量僅約300mg，未來極具競爭力。

　法人認為，抗體藥物的成本與售價非常昂貴，使用劑量每增加或減少100mg，毛利率就是天壤之別；而禮來等藥廠也規劃改採肌肉注射下，讓中裕的抗體藥物有機會躋身上市的前段班，2022年起對營運挹注十分可觀。

　張念原表示，TMB-200將鎖定輕症至中症的患者，預期年底即可啟動動物臨床，明年4月進行一/二期臨床，收案人數約150-250人，2021年底除了向美國FDA申請緊急使用授權（EUA）外，也會再進行三期臨床。該抗體藥物初步訂價每劑約1,000-1,500美元。