太景火力全開 新藥雙箭齊發

太景*-KY（4157）新藥開發火力全開！董事長黃國龍19日在法說會中表示，旗下流感抗病毒新藥TG-1000將力拚啟動臨床後3～4年上市，目前也積極進行授權洽談；另外，抗生素太捷信（奈諾沙星）口服膠囊已進行中國大陸醫保增補目錄談判，注射劑亦完成藥證核准前查廠。

此外，太景也於10月間向台灣TFDA遞交太捷信注射劑上市許可申請（NDA），營運已朝向好的方向發展。

　黃國龍表示，TG-1000將是扭轉太景營運的重磅藥品，未來除了開拓治療市場，還計畫跨足患者家屬的預防市場。該公司10月間已正式向大陸NMPA遞交pre-IND（新藥臨床試驗前）溝通交流會議申請。以流感患者眾，收案速度較快、療程較短，初估該新藥有機會在IND通過後約3～4年上市。

授權部分，大陸市場已進入深度談判階段，多家名列中國醫藥工業百強前茅的廠商皆在談判之列；日前在Bio Japan及Bio Europe大會中，太景亦與多家美、歐全球藥廠及日本大藥廠洽談授權事宜。

WHO在今年3月發布全新流感戰略計畫，全球每年有10億人口罹患流感，其中300～500萬人為重症，並導致29～65萬人死亡。

　目前克流感學名藥可威在大陸去年銷售額為22.5億人民幣，2019年上半年即暴增至29億元，預估全年可達60億元，以流感藥物市場成長潛力以倍數計，極有可能成為大陸藥品市占榜首。

　黃國龍指出，太景已完成TG-1000生產過程及生產成本之優化，從合成難易度、工法技術及耗損上皆較日本流感新藥Xofluza更具優勢。為此，除了大陸外，該公司也將向美、台、日、韓申請IND，實現布局全球的規畫。

　另外，太景抗生素奈諾沙星太捷信也獲得多項進展，除了注射劑已於10月底通過大陸藥證核准前查廠，並已向台灣TFDA遞交上市查驗許可外，口服膠囊也已於日前進行大陸醫保增補目錄談判，目前等待醫保局公告談判結果。

黃國龍指出，口服膠囊若能進入醫保目錄後，未來業績將是數倍的成長，以2018年莫西沙星口服原廠藥為5億人民幣、左氧氟沙星口服藥（原廠＋仿製藥）則近7億，太捷信未來潛力相當可觀。